在过去几天中，3SBio（01530.HK）的糖尿病产品线中出现了许多坏消息。
据报道，礼来中国与3SBio及其关联公司已正式停止合作推广humerin（人胰岛素）系列产品和humerin预灌装产品，并将全部撤回这三种产品。 保健药集团营销中心代谢治疗科胡木林产品推广部相关职务。
此前，3SBio还于2月5日发布了公告，指出自2021年1月25日起，与Baidayan许可产品有关的所有安排均已终止，因此香港3SBio将不再承担相关的 Baidayan（艾塞那肽注射用微球）许可产品的未来责任。 由于Badayan许可产品对本集团的财务几乎没有贡献，董事会认为终止Badayan许可产品商业化安排不会对本集团的运营和财务状况产生重大影响。
两个主要的糖尿病管道产品被停止使用，它们与阿斯利康和礼来公司分手。 3SBio的糖尿病策略“失败”了吗？
6亿糖尿病的布局正在“战斗”？
回到5年前，糖尿病领域曾经是3SBio业务的重点。 3SBio会毫不犹豫地为此花很多钱，并将其视为未来的增长引擎。
2016年10月，3SBio宣布其全资子公司香港3SBio与阿斯利康签署了独家许可协议，以获取糖尿病领域的4种产品（Byetta Bydureon，Bydureon，Bydureondualchamberpen，Bydureonautoinjector，独家许可） 期限为20年。
根据协议，阿斯利康授予3SBio在中国商业化上述4种产品的独家权利，3SBio将向阿斯利康预付5,000万美元，最高分期付款额为5000 数百万美元，总许可价格为1亿美元，约合6.7亿元人民币，此外，3SBio将根据独家许可协议的条款，向阿斯利康支付许可产品的预先约定的购买价。
此交易是3SBio首次进入糖尿病领域，其中Bimita和Baidayan是GLP-1受体激动剂注射药物，用于改善血液 2型糖尿病患者的糖控制。 Baidayan可以说是Bimita的“升级版”。 患者的注射方法已从每天两次减少到每周一次。 因此，白大雁也被认为是中国第一个每周一次的行政机关。 GLP-1药物。
糖尿病市场的巨大潜力使3SBio对Baidayan和Baimita寄予厚望。 2017年，中国大陆约有1.144亿糖尿病患者（20-79岁），其中3,410万是65岁以上; 糖尿病患病率为10.9％，年龄标准化患病率为9.7％， 约有842993名患者死于糖尿病，其中33.8％的患者年龄小于60岁，中欧基金公司其临床需求远未得到满足。
三盛药业宣布，与阿斯利康的战略合作使三盛集团的产品线在糖尿病领域获得了强劲的扩张和市场渗透，并建立了糖尿病领域的专业团队。 董事会相信，凭借3SBio集团出色的管理团队和丰富的管理经验，这种合作将在未来取得巨大的成功。>
今年1月，三生制药叫停了有关百达扬许可产品的所有安排，其核心原因正是由于百达扬许可产品对本集团的财务贡献微乎其微。虽然三生制药表示，与阿斯利康将就百泌达许可产品的商业化继续合作，但从2019年年报来看，百泌达也并非是三生制药的核心产品。
在业内人士看来，三生制药这笔高达6亿元折腾了五年的交易是“打了水漂”，同时，与礼来在优泌林产品线上的“分道扬镳”，或许意味着三生制药将全面撤出糖尿病领域。
